度不就行了，扬长避短这种事情，他梁高熟络的很！

所以，他这一次将所有的矛头全部指向了白舒克的研发周期。

“众所周知，一款创新药物的研发周期基本上都在十几年左右，当年同样治疗慢粒白血病的格列卫，足足花费了十三年的时间。”

“如果按照这个时间推算，白舒克的发明者陆良同学，是不是在小学的时候就已经开始了药物的研发工作，那可真是太天才了！”

“由此可见，白舒克这种药物的研发周期根本就不长，甚至相比其他的药物来说，研发周期短的可怜，这从药物监管的层面来说，完全是不负责任的行为！”

现在，是个人都能看得出来梁高的这篇文章里带有一种胡搅蛮缠的味道了，属于是灭霸一个响指下去，梁高依旧能剩下一张嘴的那种嘴硬。

但梁高现在正在气头上，根本就没有察觉到这一点。

而陆良在见到这篇文章之后，他现在已经不屑去跟梁高争辩了。

药物研究周期短，又不只有白舒克这一个特例，当初吉利德公司研发的治疗hiv的药物atrip，仅仅只用了三个月的时间，就通过了临床试验和fda的审批进入到市场。

对于那些真正能起到救命效果的药物，总会有特事特办的。

不过，陆良懒得去计较，但并不代表有些机构会不去计较。

因为在梁高最新的这篇文章里，再一次提到了监管。

在距离梁高发布这篇新文章不到几个小时的时间里，一篇研究报告再一次吸引到了所有人的注意。

这篇研究报告来自一个官方科研机构的围脖。

这个机构名叫神州药物研究所！

这是一篇厚几十页的药物验证试验报告。

如果只是简单的药物验证结果报告，自然不可能引起太多的关注，毕竟除了药学和医学行业的人，谁会无聊到去关注一些这样的事情。

但偏偏这一次，药物研究所发布的，是关于白舒克这种药物的验证试验报告。

在这么敏感的一个时间节点上，这份试验报告自然是引起了无数人的关注。

验证报告里详细的记录了白舒克的药代、药毒理等多份试验结果数据，虽然这份试验报告十分的冗长复杂，但这些复杂的过程完全可以跳过不用去看。

因为撰写这份报告的作者在报告的最后部分，用十分简洁的四个大字概括了报告全文。

药物有效！

『加入书签，方便阅读』
-->> 本章未完，点击下一页继续阅读(第2页/共3页)